山东康德莱净化工程有限公司

烟台净化车间-山东康德莱净化-净化车间标准

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  • 主营产品:医院ICU净化,电子厂无尘车间,药厂GMP车间净化,手术室净
  • 公司地址:济南市天桥区蓝翔路15号时代总部基地一期第二部分六区5号楼6-15室
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空气的质量环境是化妆品微生物污染重要来源之一,要根据生产工艺和产品质量来控制车间的净化等级。在无尘车间生产环境中,化妆品灌装车间的要按照GMP设计要求来规范。杀菌方式很多,要选择实用的杀菌方式,可用药物杀菌,紫外线照射以及过滤去除有害物质等方法。化妆品工厂要远离污染源头,厂房周围环境空气要符合生产要求。化妆品无尘车间的建筑结构装饰要有利于清洁和维修,烟台净化车间,要定期进行维护和保养,以此保持生产操作环境洁净度,净化车间标准,厂区的平面布置和设备实施要将原材料保管,生产灌装和包装工序分开,避免灰尘扬起的污染传播。










  洁净车间湿度的测试:湿度测试可采用通风干湿球湿度计、电容式湿度计、数字式湿度计、毛发式湿度仪器。相对湿度测试的测点、测试频度和时间与温度测试时间相同,应一同测试。

      温度测试是确认空气处理设施的温度控制能力,10万级净化车间标准,温度测试应在洁净车间进行调试,气流均匀性测试完成,净化车间,并在净化空调系统连续运行24H以上后进行。洁净车间的温度测试有功能温度测试和一般温度测试。功能温度测试主要用于需严格控制温度精度时或建设方要求在“静态”或“动态”进行测试时应用;一般温度测试主要使用于“空态”时温度测试。



净化无尘车间检查的内容应包括一般生产厂房的外部结构、净化厂房内部(检查时应按操作人员净化程序进入净化室)结构、公用工程以及仓库设施、质量控制部门设施、厂区道路等,并要求作好日常巡回检查记录。

   如发现净化无尘车间有损坏,应立即报告并按维修规程的程序组织维修。并填写维修记录。维修后应进行跟踪、检查,并作好维修后状况记录。


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